一种多段连续流微反应制备2-取代吡啶衍生物的方法
河南省科学院高新技术研究中心 江苏亚泰化工有限公司
2024-12-06
微反应器 环戊二烯基 催化剂 丙烯腈 催化反应体系 控制温度 安全风险 转化率 目标产物
本发明涉及一种多段连续流微反应制备2‑取代吡啶衍生物的方法,其包括如下步骤:以环戊二烯基·环戊二烯合钴C5H5(C5H6)Co为催化剂,催化剂与丙烯腈及溶剂混合后再加入反应需要的部分乙炔,然后进入连续流微反应器,控制温度90‑125℃、压力0.6‑1.2Mpa.乙炔在多段连续流微反应器的多点持续通入,物料经最后一段反应器后进行气‑液分离,液体部分经过精馏即可得到目标产物2‑取代吡啶衍生物.该方法以容易制备的C5H5(C5H6)Co为催化剂,采用多段连续流微反应器,使得乙炔易于与反应液混合或被溶解吸收,更有利于乙炔与丙烯腈的催化反应,提高了转化率,另外还极大的降低了反应体系的安全风险.
